| 备案号 | 琼备201000207 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 氟康唑氯化钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 海南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2012-07-19 |
| 备注 | 已备案 |
海南东联长富制药有限公司生产的氟康唑氯化钠注射液（批号：国药准字H20043265； 国药准字H20064498）；
已于2012-07-19进行备案
氟康唑氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H20233574
批准日期:2025-09-12
国药准字H20041256
批准日期:2025-08-18
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批准日期:2025-07-21
其他产品
国药准字H46020380
批准日期:2024-08-16
增加复方氨基酸注射液（18AA）原料药供应商无锡晶海氨基酸股份有限公司（原料药：亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸 、盐酸精氨酸、丝氨酸、谷氨酸、酪氨酸、色氨酸、脯氨酸）和石家庄市冀荣药业有限公司（原料药：盐酸赖氨酸、 丙氨酸、甘氨酸、甲流氨酸）。
国药准字H46020381,国药准字H46020380
批准日期:2016-10-28
根据国家食品药品监督管理总局《总局关于修订复方氨基酸注射液（18AA）及同类制剂说明书的公告（2016年第144号）》的要求，对复方氨基酸注射液（18AA）说明说中【不良反应】项下内容进行修订。经对资料的形式审查，同意此次备案事项。
