| 备案号 | 冀备2024026403 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 依托红霉素颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 河北省邯郸市永年区广源西街365号 |
| 上市许可持有人 | 河北东风药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 河北省邯郸市永年区广源西街365号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-07-15 |
| 备注 | 已备案 |
河北东风药业有限公司生产的依托红霉素颗粒（批号：国药准字H13021858）；
已于2024-07-15进行备案
依托红霉素颗粒
其他厂家
国药准字H13021998
批准日期:2024-12-24
国药准字H19999315
批准日期:2023-08-22
国药准字H20094034
批准日期:2022-08-26
国药准字H14022446
批准日期:2022-08-24
国药准字H13021750
批准日期:2022-08-22
其他产品
国药准字H13024206
批准日期:2025-04-14
申请备案颗粒剂车间酚氨咖敏颗粒生产场地变更（原址改建），我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字H13023511
批准日期:2024-07-31
本申请事项已在我局备案 。请对说明书、包装标签项做相应修改，其他项目及内容不得擅自修改，并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H20093875
批准日期:2024-07-31
根据《中国药典》2015年版实施要求，本品【性状】项由“本品为混悬颗粒；味甜”修订为“本品为混悬颗粒”。请申请人根据国家食品药品监督管理局24号令要求修订产品的说明书及包装标签对应项目，其他内容不得擅自修改。申请人对备案内容的真实性、完整性和准确性负责。
国药准字H13023501
批准日期:2024-07-15
同意本品磷酸川芎嗪原料药在原供应商北京市燕京药业有限公司基础上，增加珠海保税区丽珠合成制药有限公司。该品种磷酸川芎嗪原料药产地以此备案为准。请申请人关注变更原料药产地后该品种的稳定性研究及一致性评价。
国药准字H13023510
批准日期:2024-07-15
同意本品乌洛托品原料药产地在原批准的“广州市汉普医药有限公司”基础上，增加“南阳市天华制药有限公司”。该品种乌洛托品原料药产地以此备案为准。请申请人关注变更原料药产地后该品种的稳定性研究及一致性评价。
