| 备案号 | 豫备2024024569 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 冬凌草片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 河南省焦作市武陟县圪垱店镇山涛路 876号-3号 |
| 上市许可持有人 | 河南永和制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 郑州高新开发区银屏路28号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-07-02 |
| 备注 | 已备案 |
复寿堂药业河南股份有限公司生产的冬凌草片（批号：国药准字Z41022300）；
已于2024-07-02进行备案
冬凌草片
其他厂家
国药准字Z41021027
批准日期:2024-03-25
国药准字Z20013132
批准日期:2023-09-13
国药准字Z43020508
批准日期:2023-09-07
国药准字Z41021027
批准日期:2023-04-19
国药准字Z41020014
批准日期:2022-11-25
其他产品
国药准字Z20093275
批准日期:2025-07-21
苦参片（规格：每片重0.4g，国药准字Z20093275）生产场地由“哈尔滨市利民经济技术开发区远东大街1号（受托企业：黑龙江省济仁药业有限公司）”变更为“河南省焦作市武陟县圪垱店镇山涛路976号-3、焦作市武陟县迎宾大道260号阳光工业园（受托企业：复寿堂药业河南股份有限公司）”。
国药准字Z41020584
批准日期:2024-12-08
依据《国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告(2021年 第112号)》要求，对三黄片说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】进行修订。具体修订内容如下：一、【不良反应】项增加如下内容：不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀、腹部不适、口干、发热、皮疹、瘙痒、头晕、头痛、过敏反应等，有血尿、心悸等病例报告。二、【禁忌】项增加内容为：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项增加如下内容：1.本品建议饭后服用。2.脾胃虚弱者慎用。3.当使用本品出现不良反应时，应停药并及时就医。
