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备案号 川备2024025331
药品通用名称 复方胃蛋白酶颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 乐山市高新技术产业开发区迎宾大道6号
上市许可持有人 四川峨嵋山药业有限公司
上市许可持有人地址 乐山市高新技术产业开发区迎宾大道6号
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省药品监督管理局
备案日期 2024-07-03
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方胃蛋白酶颗粒备案及生产企业信息

四川峨嵋山药业有限公司生产的复方胃蛋白酶颗粒(批号:国药准字H51023594); 已于2024-07-03进行备案
复方胃蛋白酶颗粒
其他厂家
国药准字H14023410
批准日期:2025-01-17
国药准字H51023572
批准日期:2024-12-05
国药准字H50021717
批准日期:2024-08-23
国药准字H14023292
批准日期:2024-05-10
国药准字H51023459
批准日期:2022-06-24
四川峨嵋山药业有限公司
其他产品
国药准字H51020441
批准日期:2025-08-18
葡萄糖粉剂、口服补液盐散(Ⅰ)、口服补液盐散(Ⅲ)、复方甘草口服溶液、胶体果胶铋胶囊、青霉素V钾胶囊(0.118g/0.236g)共7个品规现执行标准为“《中国药典》2020年版二部”,修订为“《中国药典》2025年版二部”。对相关说明书、标签中的相关信息进行修订。
国药准字H20113499
批准日期:2025-04-15
增加阿莫西林原料药供应商:联邦制药(内蒙古)有限公司(登记号:Y20180001617,与制剂共同审评审批状态为“A”)作为我公司产品阿莫西林胶囊(0.5g)原料药供应商。
国药准字Z51021593
批准日期:2024-08-13
根据《国家药监局关于修订消炎镇痛膏说明书的公告(2021年第67号)》文件要求,对该品种说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。
国药准字H51023439
批准日期:2024-08-07
同意复方氨酚那敏颗粒的原料对乙酰氨基酚生产厂家在河北冀衡(集团)药业有限公司的基础上增加安徽丰原利康制药有限公司。
国药准字H20183231
批准日期:2021-05-24
该品原料药无水葡萄糖供应商新增西王药业有限公司;原料药枸橼酸钠供应商新增台山市新宁制药有限公司;原料药氯化钠、氯化钾供应商新增天津海光药业股份有限公司。
发布