| 备案号 | 川备2021072839 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 口服补液盐散（III） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 乐山市高新技术产业开发区迎宾大道6号 |
| 上市许可持有人 | 四川峨嵋山药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 乐山市高新技术产业开发区迎宾大道6号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-05-24 |
| 备注 | 已备案 |
四川峨嵋山药业有限公司生产的口服补液盐散（III）（批号：国药准字H20183231）；
已于2021-05-24进行备案
口服补液盐散（III）
其他厂家
国药准字H20173391
批准日期:2023-08-16
国药准字H20173391
批准日期:2022-07-13
国药准字H20203069
批准日期:2022-06-29
国药准字H20193050
批准日期:2021-07-23
国药准字H20183200
批准日期:2020-12-17
其他产品
国药准字H51020441
批准日期:2025-08-18
葡萄糖粉剂、口服补液盐散(Ⅰ)、口服补液盐散(Ⅲ)、复方甘草口服溶液、胶体果胶铋胶囊、青霉素V钾胶囊(0.118g/0.236g)共7个品规现执行标准为“《中国药典》2020年版二部”,修订为“《中国药典》2025年版二部”。对相关说明书、标签中的相关信息进行修订。
国药准字H20113499
批准日期:2025-04-15
增加阿莫西林原料药供应商：联邦制药（内蒙古）有限公司（登记号：Y20180001617，与制剂共同审评审批状态为“A”）作为我公司产品阿莫西林胶囊（0.5g)原料药供应商。
国药准字Z51021593
批准日期:2024-08-13
根据《国家药监局关于修订消炎镇痛膏说明书的公告（2021年第67号）》文件要求，对该品种说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。
