国药准字H20184080
批准日期:2025-09-18
变更本品生产批量,在原批量 2万支/批(15kg原料药)的基础上增加20万支/批(150kg原料药),同时增加与无菌保障水平相关的步骤的生产时间。
国药准字H20030473
批准日期:2025-09-09
新增我公司(国药集团国瑞药业有限公司)自产的盐酸倍他司汀原料药(登记号为Y20200001402,状态为“A”),作为公司注射用盐酸倍他司汀的原料药来源。
国药准字H20103220
批准日期:2025-08-22
我公司产品帕米膦酸二钠注射液(规格:5ml:15mg)生产用原料药现有一家合格供应商(生产商)为:宁波人健药业集团股份有限公司,拟增加该产品的原料药供应商(生产商)为福安药业集团宁波天衡制药有限公司。
国药准字H20249499
批准日期:2025-08-21
1.将本品有效期由18个月延长至24个月。按照《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)要求调整说明书备案内容。
2.按照原总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017年第100号)》要求,在已通过仿制药一致性评价产品硝酸异山梨酯注射液的说明书、标签上增加“仿制药一致性评价”标识,其他内容无修改。
国药准字H20054763
批准日期:2025-08-20
本品变更原料药产地的备案资料已收到。经样品送检,结果符合规定。