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备案号 苏备2024022972
药品通用名称 注射用比伐芦定
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 海口市秀英区兴国路16号
上市许可持有人 苏州二叶制药有限公司
上市许可持有人地址 苏州市相城区黄埭镇东桥安民路2号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2024-06-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用比伐芦定备案及生产企业信息

海南双成药业股份有限公司生产的注射用比伐芦定(批号:国药准字H20193019); 已于2024-06-22进行备案
注射用比伐芦定
其他厂家
国药准字H20244244
批准日期:2025-09-12
国药准字H20203510
批准日期:2025-09-03
国药准字H20233584
批准日期:2025-01-13
国药准字H20223462
批准日期:2023-09-06
国药准字H20233652
批准日期:2023-08-02
海南双成药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20067476
批准日期:2025-03-19
说明书和标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20030407
批准日期:2025-03-14
说明书和标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20223597
批准日期:2024-03-26
醋酸曲普瑞林注射液有效期由原来的“24个月”变更为“36个月”,并对说明书相关内容进行修订。
国药准字H20060101 国药准字H20030869 国药准字H20041125 国药准字H20041124
批准日期:2023-12-14
变更制剂所用原料药的供应商:注射用盐酸克林霉素(规格:0.15 g、0.3 g、0.6 g、0.75 g),其原料药盐酸克林霉素在原供应商“重庆凯林制药有限公司”的基础上,增加“浙江海翔川南药业有限公司”为新的原料药供应商。
国药准字H20058906
批准日期:2023-10-08
根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2010年版有关事宜的公告》(国家食品药品监督管理局公告2010年第43号)以及《关于实施2010年版第二增补本有关事宜的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2013年第39号)修改药品标准,药品标准由原“YBH00152011”改变为《中国药典》2010年版第二增补本和YBH00152011”,其中【有关物质】和【含量测定】项执行YBH00152011,其余项目执行《中国药典》2010年版第二增补本。经对申报材料进行形式审查,同意此次备案事项。
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