备案号 | Y琼备2024022497 |
---|---|
药品通用名称 | 盐酸多巴酚丁胺 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 海口市美兰区桂林洋经济开发区 |
上市许可持有人 | 无 |
上市许可持有人地址 | 无 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 海南省药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-06-14 |
备注 | 已备案 |
海南普利制药股份有限公司生产的盐酸多巴酚丁胺(批号:国药准字H46020128/Y20190004626);
已于2024-06-14进行备案
盐酸多巴酚丁胺
其他厂家
Y20210001064
批准日期:2025-05-23
Y20230000204
批准日期:2025-04-23
Y20220001066
批准日期:2024-09-30
Y20200001109
批准日期:2023-08-17
国药准字H33021271
批准日期:2010-10-20
其他产品
国药准字H20253246国药准字H20253247
批准日期:2025-09-19
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)要求,在盐酸去氧肾上腺素注射液药品说明书和标签上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20203510
批准日期:2025-09-03
注射用比伐芦定注册标准由YBH13512021变更为《中国药典》2025年版二部和YBH13512021。紫外鉴别限度、溶液颜色和澄清度、聚合物检验、细菌内毒素、有关物质按照《中国药典》2025年版二部执行,其中《中国药典》2025年版二部“杂质Ⅰ≤0.5%、杂质Ⅱ≤0.5%、杂质Ⅲ≤0.5%”对应注册标准中“杂质M≤0.4%、杂质O≤0.4%、杂质H≤0.3%”,杂质限度按照更严的注册标准限度执行,即“杂质Ⅰ≤0.4%、杂质Ⅱ≤0.4%、杂质Ⅲ≤0.3%”;其余项目执行注册标准YBH13512021。
国药准字H20258110
批准日期:2025-08-26
碘帕醇注射液(规格:50ml:15g (I),批准文号:国药准字H20258110)有效期由18个月延长至36个月,说明书和质量标准的【有效期】项相应修订。