备案号 | Y国备2024001220 |
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药品通用名称 | 普瑞巴林 |
英文名称/拉丁名称 | Pregabalin |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业(英文) | CTX Life Sciences Pvt. Ltd. |
生产企业地址 | Plot No. 251-252 Sachin-Magdalla Road, G.I.D.C. Sachin India-394 230 Surat, Gujarat |
上市许可持有人 | CTX Life Sciences Pvt. Ltd. |
上市许可持有人(英文) | CTX Life Sciences Pvt. Ltd. |
上市许可持有人地址 | Plot No. 251-252 Sachin-Magdalla Road, G.I.D.C. Sachin India-394 230 Surat, Gujarat |
境外生产药品注册代理机构 | 广州市桐晖药业有限公司 |
境外生产药品注册代理机构地址 | 广州市黄埔区科学大道181号1201房1203 房(仅限办公) |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
备案日期 | 2024-06-07 |
备注 | 备案有异议,理由如下:备案研究资料不完善,无法支持其效期延长。 |
CTX Life Sciences Pvt. Ltd.生产的普瑞巴林(批号:Y20170000558);
已于2024-06-07进行备案
普瑞巴林
其他厂家
Y20200001043
批准日期:2025-08-14
Y20170000558
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批准日期:2024-07-09
其他产品
Y20170001097
批准日期:2022-07-22
1.注册代理机构由“上海华源医药科技发展有限公司”变更为“山东国茂医药有限公司”。2.包装规格由“每桶5kg。每桶25kg。”变更为“每桶5kg。每桶20kg。每桶25kg”。
Y20170002216
批准日期:2022-02-25
1.盐酸羟甲唑啉代理机构,由原代理“上海华源医药科技发展有限公司”变更为“山东国茂医药有限公司”,同时解除与原代理“上海华源医药科技发展有限公司”代理协议。2.删除包装标签中代理公司标识。
Y20170001046
批准日期:2021-05-28
1. 变更包装规格:增加包装规格:1kg/桶,2kg/桶,3kg/桶,4kg/桶,5kg/桶,6kg/桶,7kg/桶,8kg/桶,9kg/桶,11kg/桶,12kg/桶,13kg/桶,14kg/桶,15kg/桶,20kg/桶。2. 变更注册代理机构注册地址:由“北京市海淀区花园路1号27号楼226室”变更为“北京市朝阳区望京街10号院2号楼12层1207”。