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备案号 苏备2024020732
药品通用名称 那屈肝素钙注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 南京高新技术产业开发区学府路16号
上市许可持有人 南京健友生化制药股份有限公司
上市许可持有人地址 南京高新开发区MA010-1号地
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2024-05-31
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

那屈肝素钙注射液备案及生产企业信息

南京健友生化制药股份有限公司生产的那屈肝素钙注射液(批号:国药准字H20191005); 已于2024-05-31进行备案
那屈肝素钙注射液
其他厂家
国药准字 H20205010
批准日期:2025-09-10
国药准字H20223791
批准日期:2024-08-12
国药准字H20163095
批准日期:2024-02-29
国药准字H20223184
批准日期:2023-09-08
国药准字H20193057
批准日期:2023-08-17
南京健友生化制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20253447
批准日期:2025-09-15
罗库溴铵注射液质量标准中渗透压摩尔浓度由“240-320mOsmol/kg”收严至“270-320mOsmol/kg”。
国药准字H20250012
批准日期:2025-05-11
依据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,根据质量标准制定了稳定性考察方案,24个月稳定性数据符合质量标准YBH08562025及方案要求,现将本品有效期由18个月变更为24个月。
国药准字H20223221
批准日期:2025-02-19
本品有效期由“18个月”延长至“24个月”。
国药准字H20213568
批准日期:2025-01-12
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品变更制剂磺达肝癸钠注射液所用原料药磺达肝癸钠的供应商,由原供应商Dr. Reddy's Laboratories Ltd.以及博瑞制药(苏州)有限公司,新增供应商成都奥邦药业有限公司。
国药准字H20201000
批准日期:2024-11-20
本品根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在说明书标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
发布