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备案号 苏备2024020828
药品通用名称 吗替麦考酚酯胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 无锡市蓉洋一路2号
上市许可持有人 无锡福祈制药有限公司
上市许可持有人地址 无锡市锡山经济技术开发区蓉洋一路2号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2024-05-31
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

吗替麦考酚酯胶囊备案及生产企业信息

无锡福祈制药有限公司生产的吗替麦考酚酯胶囊(批号:国药准字H20080642); 已于2024-05-31进行备案
吗替麦考酚酯胶囊
其他厂家
国药准字H20080003
批准日期:2025-07-10
国药准字H20070081
批准日期:2024-11-05
国药准字H20070267
批准日期:2024-09-29
国药准字H20080297
批准日期:2024-06-25
国药准字H20213150
批准日期:2024-04-08
无锡福祈制药有限公司
其他产品
国药准字Z32021047
批准日期:2025-09-10
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称。生产企业名称由江苏四环生物制药有限公司变更为无锡福祈制药有限公司,生产地址未发生变化。
国药准字H32025539
批准日期:2025-09-10
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称。生产企业名称由江苏四环生物制药有限公司变更为无锡福祈制药有限公司,生产地址未发生变化。
国药准字H32024122
批准日期:2025-09-10
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称及地址。生产企业名称由“江苏四环生物制药有限公司;无锡福祈制药有限公司”变更为“无锡福祈制药有限公司”;生产地址由“江苏省江阴市滨江开发区定山路10号;无锡市蓉洋一路2号(固体口服制剂2#多品种生产线(内包装、外包装)、3#多品种生产线(称配、预处理、制粒干燥、整粒、总混、压片))”变更为“无锡市蓉洋一路2号(固体口服制剂2#多品种生产线(内包装、外包装)、3#多品种生产线(称配、预处理、制粒干燥、整粒、总混、压片))”。核减生产企业江苏四环生物制药有限公司及其生产地址信息。
国药准字H32025284
批准日期:2025-08-30
制剂生产工艺变更:内包使用的铝塑包装机厂家型号发生变更,相应的泡罩包装工艺参数变更,未影响制剂关键质量属性。
国药准字H20140070
批准日期:2025-08-26
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品原料药盐酸二甲双胍的供应商在“石家庄市普力制药有限公司”的基础上增加“山东科源制药股份有限公司”,原料药格列吡嗪的供应商在“天津药物研究院药业有限责任公司”的基础上增加“迪嘉药业集团有限公司”
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