| 备案号 | 川备2024016482 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 左西孟旦注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园区海科路西段459号 |
| 上市许可持有人 | 成都新恒创药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园区海科路西段459号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-05-08 |
| 备注 | 已备案 |
成都新恒创药业有限公司生产的左西孟旦注射液（批号：国药准字H20243485）；
已于2024-05-08进行备案
左西孟旦注射液
其他厂家
国药准字H20249838
批准日期:2025-04-28
国药准字H20244000
批准日期:2025-01-20
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批准日期:2025-01-13
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批准日期:2024-11-25
国药准字H20243548
批准日期:2024-09-24
其他产品
国药准字H20249215
批准日期:2025-09-05
申请将硝普钠注射液（规格：2ml∶50mg(按Na₂Fe(CN)₅NO·2H₂O计) ；包材：中硼硅玻璃管制注射剂瓶（棕色）、注射液用卤化丁基橡胶塞（溴化））的药品有效期由24个月变更为36个月，并按规定修订说明书和包装标签。
