| 备案号 | 冀备2025034635 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 氯化钾颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 河北省石家庄市藁城区常安北楼 |
| 上市许可持有人 | 石家庄康力药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 河北省石家庄市藁城区常安北楼 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-08-21 |
| 备注 | 已备案 |
石家庄康力药业有限公司生产的氯化钾颗粒（批号：国药准字H20255001）；
已于2025-08-21进行备案
氯化钾颗粒
其他厂家
国药准字：H20254802
批准日期:2025-08-08
国药准字H20254413 国药准字H20254414
批准日期:2025-07-25
国药准字H20254610
批准日期:2025-07-21
国药准字H20254414
批准日期:2025-07-03
国药准字H20223630
批准日期:2025-06-30
其他产品
国药准字H20244831
批准日期:2025-03-11
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在腺苷钴胺胶囊（国药准字H20244831）的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20013396
批准日期:2024-10-16
申请本品原料药供应商新增(增加“云鹏医药集团有限公司”)。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H10950322
批准日期:2024-08-27
申请备案本品增加48片/瓶的包装规格，我公司对申报资料的真实性、准确性和完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字H13023224
批准日期:2024-06-04
本品氢氧化铝原料药供应商增加“上海青平药业有限公司”。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品的安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字H13020292
批准日期:2024-01-31
申请备案本品增加48片/瓶、60片/瓶的包装规格。我公司对申报资料的真实性、准确性和完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
