| 备案号 | 冀备2022025122 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 腺苷钴胺片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 河北省石家庄市藁城区常安北楼 |
| 上市许可持有人 | 石家庄康力药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 河北省石家庄市藁城区常安北楼 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-08-11 |
| 备注 | 已备案 |
石家庄康力药业有限公司生产的腺苷钴胺片（批号：国药准字H10950322）；
已于2022-08-11进行备案
腺苷钴胺片
其他厂家
国药准字H20003080
批准日期:2025-09-09
国药准字H13020514
批准日期:2025-07-10
国药准字H13023130
批准日期:2024-08-27
国药准字H13020362
批准日期:2023-08-18
国药准字H20058510
批准日期:2023-03-13
其他产品
国药准字H20255001
批准日期:2025-08-21
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在氯化钾颗粒（国药准字H20255001）的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字H20244831
批准日期:2025-03-11
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在腺苷钴胺胶囊（国药准字H20244831）的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20013396
批准日期:2024-10-16
申请本品原料药供应商新增(增加“云鹏医药集团有限公司”)。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H13023224
批准日期:2024-06-04
本品氢氧化铝原料药供应商增加“上海青平药业有限公司”。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品的安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字H13020292
批准日期:2024-01-31
申请备案本品增加48片/瓶、60片/瓶的包装规格。我公司对申报资料的真实性、准确性和完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
