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备案号 冀备2025035946
药品通用名称 玻璃酸钠滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 南京市江宁经济技术开发区将军大道169号
上市许可持有人 河北宏鑫堂药业有限公司
上市许可持有人地址 河北省石家庄市高新区闽江道69号东创商务广场1014室
备案内容 暂无权限
备案机关 河北省药品监督管理局
备案日期 2025-08-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

玻璃酸钠滴眼液备案及生产企业信息

优尼特尔南京制药有限公司生产的玻璃酸钠滴眼液(批号:国药准字H20254994); 已于2025-08-22进行备案
玻璃酸钠滴眼液
其他厂家
国药准字H20234105
批准日期:2025-09-23
国药准字H20249402
批准日期:2025-09-12
国药准字H20244224
批准日期:2025-09-09
国药准字H20203143
批准日期:2025-09-09
国药准字H20255221
批准日期:2025-09-09
优尼特尔南京制药有限公司
其他产品
国药准字H20183006
批准日期:2025-04-10
本品批量由20万支变更为88万
国药准字H20244421
批准日期:2025-01-16
本品根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,本品在说明书与包装标签中增加“一致性评价”标识。
国药准字H20083296
批准日期:2024-09-27
本品批量由15万支变更为50万支。
国药准字H20100098/Y20190008569
批准日期:2023-12-12
我司已取得药品生产许可证(证书编号为:苏20160011),根据《药品上市后变更管理办法》(试行),本品药品生产企业名称由“南京瑞年百思特制药有限公司”变更为“优尼特尔南京制药有限公司”。
国药准字H20103352
批准日期:2023-11-28
我司已取得药品生产许可证(证书编号为:苏20160011),根据《药品上市后变更管理办法》(试行),本品药品上市许可持有人及药品生产企业名称由“南京瑞年百思特制药有限公司”变更为“优尼特尔南京制药有限公司”,相应注册地址及生产地址未发生变更。
发布