| 备案号 | 苏备2025034206 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 枸橼酸西地那非片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧 |
| 上市许可持有人 | 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-08-15 |
| 备注 | 2025年09月19日，撤销备案 |
复星万邦(江苏)医药集团有限公司生产的枸橼酸西地那非片（批号：国药准字H20254408）；
已于2025-08-15进行备案
枸橼酸西地那非片
其他厂家
国药准字H20247234
批准日期:2025-09-16
国药准字H20213812
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其他产品
国药准字H20213062
批准日期:2025-02-27
我司已取得药品生产许可证(证书编号为：苏20160109)，根据《药品上市后变更管理办法》(试行)，本品药品生产企业名称及药品上市许可持有人名称由“江苏万邦生化医药集团有限责任公司”变更为“复星万邦（江苏）医药集团有限公司”，同步修改药品说明书与标签。
国药准字H20050478
批准日期:2025-02-08
我司已取得药品生产许可证(证书编号为：苏20160109)，根据《药品上市后变更管理办法》(试行)，本品药品生产企业名称及药品上市许可持有人名称由“江苏万邦生化医药集团有限责任公司”变更为“复星万邦（江苏）医药集团有限公司”，同步修改药品说明书与标签。
国药准字H20020247
批准日期:2025-02-08
我司已取得药品生产许可证(证书编号为：苏20160109)，根据《药品上市后变更管理办法》(试行)，本品药品生产企业名称及药品上市许可持有人名称由“江苏万邦生化医药集团有限责任公司”变更为“复星万邦（江苏）医药集团有限公司”，同步修改药品说明书与标签。
国药准字H32020613
批准日期:2025-01-22
我司已取得药品生产许可证(证书编号为：苏20160109)，根据《药品上市后变更管理办法》(试行)，本品药品生产企业名称及药品上市许可持有人名称由“江苏万邦生化医药集团有限责任公司”变更为“复星万邦（江苏）医药集团有限公司”，同步修改药品说明书与标签。
