| 备案号 | 苏备2025004926 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用低分子量肝素钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧 |
| 上市许可持有人 | 复星万邦(江苏)医药集团有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-02-08 |
| 备注 | 已备案 |
复星万邦(江苏)医药集团有限公司生产的注射用低分子量肝素钠（批号：国药准字H20020247）；
已于2025-02-08进行备案
注射用低分子量肝素钠
其他厂家
国药准字H20020179
批准日期:2024-03-08
国药准字H20020247
批准日期:2022-12-07
国药准字H20020247
批准日期:2022-10-19
其他产品
国药准字H20254408
批准日期:2025-08-15
依据《已上市化学制品药学变更研究技术指导原则(试行)》，本品的包装材料在“口服固体药用高密度聚乙烯瓶及聚丙烯儿童安全组合瓶盖”的基础上增加“聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片和药用铝箔”。
国药准字H20213062
批准日期:2025-02-27
我司已取得药品生产许可证(证书编号为：苏20160109)，根据《药品上市后变更管理办法》(试行)，本品药品生产企业名称及药品上市许可持有人名称由“江苏万邦生化医药集团有限责任公司”变更为“复星万邦（江苏）医药集团有限公司”，同步修改药品说明书与标签。
国药准字H20050478
批准日期:2025-02-08
我司已取得药品生产许可证(证书编号为：苏20160109)，根据《药品上市后变更管理办法》(试行)，本品药品生产企业名称及药品上市许可持有人名称由“江苏万邦生化医药集团有限责任公司”变更为“复星万邦（江苏）医药集团有限公司”，同步修改药品说明书与标签。
国药准字H32020613
批准日期:2025-01-22
我司已取得药品生产许可证(证书编号为：苏20160109)，根据《药品上市后变更管理办法》(试行)，本品药品生产企业名称及药品上市许可持有人名称由“江苏万邦生化医药集团有限责任公司”变更为“复星万邦（江苏）医药集团有限公司”，同步修改药品说明书与标签。
