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备案号 苏备2025019313
药品通用名称 氯化钾注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 江苏省兴化市南环路29号
上市许可持有人 江苏悦兴药业有限公司
上市许可持有人地址 江苏省兴化市南环路29号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2025-08-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

氯化钾注射液备案及生产企业信息

江苏悦兴药业有限公司生产的氯化钾注射液(批号:国药准字H32024105); 已于2025-08-22进行备案
氯化钾注射液
其他厂家
国药准字H20254516
批准日期:2025-09-10
国药准字H42021165
批准日期:2025-09-09
国药准字H20254317
批准日期:2025-08-26
国药准字H20253561
批准日期:2025-08-25
国药准字H61022495
批准日期:2025-08-25
江苏悦兴药业有限公司
其他产品
国药准字H20249283
批准日期:2025-09-19
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,本品在说明书标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20243385
批准日期:2025-09-15
在左氧氟沙星原料供应商“浙江司太立制药股份有限公司”上新增“绍兴京新药业有限公司”。 左氧氟沙星片生产过程中预混、制粒、压片、包衣、内包装步骤中部分工艺参数进行变更。
国药准字H20255079
批准日期:2025-09-06
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,本品在标签中增加“仿制药一致性评价”标识
国药准字H20253875
批准日期:2025-08-15
根据国家药品监督管理局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,本品在说明书和标签中增加“仿制药一致性评价”标识; 根据质量标准制定了稳定性考察方案,稳定性结果符合要求,现将本品有效期由18个月变更为24个月。
国药准字H20244297
批准日期:2025-07-29
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》本品在“四川青木制药有限公司”吲哚布芬原料药供应商的基础上新增“山东锐顺药业有限公司”为吲哚布芬原料药供应商。 申请对吲哚布芬片工艺及工艺参数进行变更,将压片工艺步骤中充料器转速由“35~65rpm”变更为“45~90rpm”。
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