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备案号 鄂备2025034722
药品通用名称 硫酸阿米卡星注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 湖北省宜昌市东临路517号
上市许可持有人 宜昌人福药业有限责任公司
上市许可持有人地址 湖北省宜昌开发区大连路19号
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2025-08-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

硫酸阿米卡星注射液备案及生产企业信息

宜昌人福药业有限责任公司生产的硫酸阿米卡星注射液(批号:国药准字H42021992); 已于2025-08-25进行备案
硫酸阿米卡星注射液
其他厂家
国药准字H37021030
批准日期:2025-09-22
国药准字H41021170
批准日期:2025-09-21
国药准字H41020426
批准日期:2025-09-15
国药准字H37021061
批准日期:2025-09-11
国药准字H37022026
批准日期:2025-08-27
宜昌人福药业有限责任公司
其他产品
国药准字H20227087
批准日期:2025-09-22
申请注射用苯磺酸瑞马唑仑的药品有效期由12个月延长至18个月,同时对说明书及包装标签中【有效期】、【批准文号】、【执行标准】项下内容进行相应修订。
国药准字H42021973
批准日期:2025-09-04
依据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》(2023年第142号))要求,本次维生素B1片说明书修订方式为试点方式3,即“提供纸质药品说明书(简化版),同时提供电子药品说明书(完整版)”药品说明书(简化版)引用药品说明书(完整版)中的【药品名称】、【成份】、【性状】、【适应症】、【规格】、【用法用量】、【禁忌】、【贮藏】、【上市许可持有人】项,本次说明书修订只涉及字体和格式的调整,不对内容进行修改,通过扫描纸质药品说明书(简化版)上的二维码可以获得电子药品说明书(完整版),并提供了药品说明书的语音播报服务。
国药准字H42022003
批准日期:2025-09-04
申请盐酸林可霉素注射液的药品有效期由18个月延长至24个月,同时修订药品说明书及包装标签的相应内容。
国药准字H20234712
批准日期:2025-08-28
申请:1.在原批准的包装规格基础上,增加14片/瓶包装规格;2.增加口服固体药用高密度聚乙烯瓶的供应商,即在原批准的供应商基础上增加喜吉包装材料(湖北)有限公司;3.修订药品说明书及标签中【包装】项下相应内容。
国药准字H42021976
批准日期:2025-08-15
申请维生素C片恢复生产。
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