| 备案号 | 鄂备2025038485 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 维生素B1片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省远安县鸣凤大道99号 |
| 上市许可持有人 | 宜昌人福药业有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省宜昌开发区大连路19号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-09-04 |
| 备注 | 已备案 |
宜昌人福药业有限责任公司生产的维生素B1片（批号：国药准字H42021973）；
已于2025-09-04进行备案
维生素B1片
其他厂家
国药准字H41023351
批准日期:2025-09-21
国药准字H42021009
批准日期:2025-09-10
国药准字H34022709
批准日期:2025-06-25
国药准字H61022160
批准日期:2025-06-05
国药准字H61021424
批准日期:2025-05-30
其他产品
国药准字H20227087
批准日期:2025-09-22
申请注射用苯磺酸瑞马唑仑的药品有效期由12个月延长至18个月，同时对说明书及包装标签中【有效期】、【批准文号】、【执行标准】项下内容进行相应修订。
国药准字H20234712
批准日期:2025-08-28
申请：1.在原批准的包装规格基础上，增加14片/瓶包装规格；2.增加口服固体药用高密度聚乙烯瓶的供应商，即在原批准的供应商基础上增加喜吉包装材料（湖北）有限公司；3.修订药品说明书及标签中【包装】项下相应内容。
国药准字H42021992
批准日期:2025-08-25
申请依据《国家药监局关于修订阿米卡星注射剂说明书的公告（2021年第46号）》要求，将硫酸阿米卡星注射液说明书及包装标签进行修订，修订内容涉及：1.增加黑框警告；2.修订【不良反应】、【注意事项】、【药物相互作用】项下相应内容。
