| 备案号 | 津备2024012074 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 醒脑再造胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 河北省石家庄市高新区仓盛路528号 |
| 上市许可持有人 | 天津飞鹰玉川药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 天津市武清开发区福源道北侧创业总部基地B40号楼1门101室 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 天津市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-04-02 |
| 备注 | 已备案 |
石家庄东方药业股份有限公司生产的醒脑再造胶囊（批号：国药准字Z12020064）；
已于2024-04-02进行备案
醒脑再造胶囊
其他厂家
国药准字Z45020169
批准日期:2025-06-05
国药准字Z35020170
批准日期:2022-07-27
国药准字Z22022140
批准日期:2022-01-05
国药准字Z13020394
批准日期:2019-09-02
国药准字Z61020007
批准日期:2019-05-13
其他产品
国药准字Z20053063
批准日期:2025-09-04
1.申请备案本品生产场地变更为：河北省石家庄市高新区仓盛路528号。2.申请备案本品浸膏干燥方式由“真空干燥”变更为“沸腾干燥”。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20244323
批准日期:2025-08-11
申请备案本品聚乙二醇4000原料药供应商增加科莱恩化工（惠州）有限公司，硫酸钠原料药供应商增加山西同达药业有限公司。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字Z20043526
批准日期:2025-05-30
申请备案本品生产场地变更为“河北省石家庄市高新区仓盛路528号”，变更生产工艺中颗粒干燥方式为沸腾干燥。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字Z20054276
批准日期:2024-11-28
申请备案本品上市销售。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字Z22023329
批准日期:2024-10-12
申请备案本品生产企业变更为“石家庄东方药业股份有限公司”，具体地址见《药品生产许可证》，变更生产工艺中冰片加入顺序变更为“制粒后混入”，直接接触药品包装材料变更为“聚氯乙烯固体药用硬片、药用铝箔”。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
