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备案号 冀备2024011777
药品通用名称 葛根素注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 西安沣京工业园标准化厂房一期建设区
上市许可持有人 河北武罗药业有限公司
上市许可持有人地址 景县衡德工业园区景德路366号
备案内容 暂无权限
备案机关 河北省药品监督管理局
备案日期 2024-04-02
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

葛根素注射液备案及生产企业信息

陕西顿斯制药有限公司生产的葛根素注射液(批号:国药准字H20053619); 已于2024-04-02进行备案
葛根素注射液
其他厂家
国药准字H20055795
批准日期:2025-08-15
国药准字H20023176(2ml:100mg) 国药准字H20056255(5ml:200mg) 国药准字H20053484(8ml:400mg
批准日期:2025-08-07
国药准字H20056662
批准日期:2025-07-07
国药准字H20054811
批准日期:2025-06-17
国药准字H20053462
批准日期:2025-04-11
陕西顿斯制药有限公司
其他产品
国药准字H61022381;国药准字H61022382;国药准字H20033411
批准日期:2025-09-18
申请注射用头孢拉定原料药头孢拉定/L-精氨酸在原有供应商“上海上药新亚药业有限公司”的基础上增加“华北制药河北华民药业有限责任公司”
国药准字H61021910
批准日期:2025-09-03
申请酚磺乙胺注射液所使用的原料酚磺乙胺在原有供应商“湖南尔康制药股份有限公司、山东方明药业集团股份有限公司”的基础上增加“常州亚邦制药有限公司”。
国药准字H61022495
批准日期:2025-08-25
申请氯化钾注射液所使用的聚丙烯颗粒供应商在“利安德巴赛尔工业公司(意大利,PURELL RP270G)“的基础上增加“利安德巴赛尔工业公司(泰国,PURELL RP271G)”。
国药准字H61022999
批准日期:2025-08-07
申请肌苷注射液所使用的原料肌苷在原有供应商“新乡制药股份有限公司、济南明鑫制药股份有限公司、江苏诚意药业有限公司”的基础上增加“宜昌三峡普诺丁生物制药有限公司”。
国药准字H20253581
批准日期:2025-07-28
根据本品药品注册证书及《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)要求,对药品说明书和包装标签进行修订并增加“通过一致性评价”标识。
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