备案号 | 苏备2024012235 |
---|---|
药品通用名称 | 黄芪注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 高邮市长兴路12号 |
上市许可持有人 | 江苏恒沣药业有限公司 |
上市许可持有人地址 | 高邮市长兴路12号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-04-08 |
备注 | 已备案 |
江苏恒沣药业有限公司生产的黄芪注射液(批号:国药准字Z32021257);
已于2024-04-08进行备案
黄芪注射液
其他厂家
国药准字Z13020999
批准日期:2025-09-01
国药准字Z23020781
批准日期:2025-07-30
国药准字Z23020782
批准日期:2025-01-23
国药准字Z23020820
批准日期:2024-07-31
国药准字Z23020781
批准日期:2023-12-14
其他产品
国药准字Z32021087
批准日期:2025-08-07
本品因生产需求,增加除菌过滤滤芯供应商,在“亚美滤膜(南通)有限公司”的基础上增加“杭州科百特过滤器材有限公司”,新增供应商的除菌过滤滤芯孔径、材质均不变,不涉及生产工艺及参数的的变更。
国药准字Z32021078
批准日期:2025-07-28
根据国家药品监督管理局 药品补充申请批准通知书(通知书编号:2024B03697) 要求 对复方当归注射液说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项进行修订。
国药准字Z32021075
批准日期:2025-07-18
本品因生产需求,增加除菌过滤滤芯供应商,在“亚美滤膜(南通)有限公司”的基础上增加“杭州科百特过滤器材有限公司”,新增供应商的除菌过滤滤芯孔径、材质均不变,不涉及生产工艺及参数的的变更。
国药准字Z32021074
批准日期:2024-01-03
本药品根据《国家药监局关于修订风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书的公告》(2023年第139号)要求对穿心莲注射液说明书【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。
国药准字H32025786
批准日期:2023-06-19
本药品根据《国家药监局关于修订乙酰谷酰胺注射剂说明书的公告》(2023年第57号)要求对乙酰谷酰胺注射液说明书【不良反应】、【禁忌】项进行修订。