| 备案号 | 苏备2023042094 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 氢溴酸右美沙芬口服溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 南京市江北新区新科二路23号 |
| 上市许可持有人 | 南京海鲸药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 南京市江北新区新科二路23号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-01-03 |
| 备注 | 已备案 |
南京海鲸药业股份有限公司生产的氢溴酸右美沙芬口服溶液（批号：国药准字H20093589）；
已于2024-01-03进行备案
氢溴酸右美沙芬口服溶液
其他厂家
国药准字H20067259
批准日期:2024-12-11
国药准字H20103474
批准日期:2024-08-21
H20023071
批准日期:2024-07-11
国药准字H20013204
批准日期:2024-06-07
国药准字H20064292
批准日期:2022-04-01
其他产品
国药准字H20247238
批准日期:2025-05-30
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,本品在说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识。同时根据《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B04665)及其附件(质量标准、药品说明书)对标签进行备案。
国药准字H20080660
批准日期:2025-05-29
本品上市许可持有人注册地址由“广州高新技术产业开发区科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器B区B401号”变更为“广州市黄埔区掬泉路3号H栋404房H栋405房H栋406房H栋407房H栋408房”。
国药准字H32023838
批准日期:2025-04-01
根据国家药监局国家卫生健康委关于发布实施《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本的公告（2023年第126号），将本品执行标准由“《中国药典》2020年版二部”变更为“《中国药典》2020年版第一增补本”。
