| 备案号 | 鲁备2025019330 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 颈痛颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 济南市高新区大正路3333号 |
| 上市许可持有人 | 山东明仁福瑞达制药股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 济南市高新区大正路3333号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山东省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-06-04 |
| 备注 | 已备案 |
山东明仁福瑞达制药股份有限公司生产的颈痛颗粒（批号：国药准字Z19991024）；
已于2025-06-04进行备案
其他产品
国药准字H20234001
批准日期:2025-08-29
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023年第142号）和《药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第四批）》，对本品药品说明书（简化版）进行备案，同时提供电子药品说明书（完整版）。此外，按照《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，申请在说明书及包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
