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备案号 京备2025021720
药品通用名称 注射用头孢唑林钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 北京市延庆区八达岭镇西康路23号(中关村科技园区延庆园),合肥市高新区望江西路510号
上市许可持有人 同方药业集团有限公司
上市许可持有人地址 北京市延庆区八达岭镇西康路23号(中关村科技园区延庆园)
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市药品监督管理局
备案日期 2025-03-04
备注 已备案。该药品同时发生(药品生产工艺、处方、质量标准等)变更,获得批准或备案完成后方可生产上市。
数据更新时间:2025-09-25

注射用头孢唑林钠备案及生产企业信息

同方药业集团有限公司,安徽威尔曼制药有限公司生产的注射用头孢唑林钠(批号:国药准字H20053655); 已于2025-03-04进行备案
注射用头孢唑林钠
其他厂家
国药准字H33020517
批准日期:2025-09-19
国药准字H36021058
批准日期:2025-09-16
国药准字H46020357 国药准字H46020300
批准日期:2025-09-09
国药准字H44022837
批准日期:2025-08-27
国药准字H35021348
批准日期:2025-08-14
同方药业集团有限公司,安徽威尔曼制药有限公司
其他产品
国药准字H20013247
批准日期:2025-06-04
已完成本品规的生产场地变更,在现生产场地北京市延庆区八达岭镇西康路23号(中关村科技园区延庆园)(同方药业集团有限公司)粉针车间粉针生产线的基础上,增加新的生产场地合肥市高新区望江西路510号(安徽威尔曼制药有限公司)制剂四车间五层粉针剂(头孢菌素类)生产线;此次备案内容为上述变更的关联变更:(1)内包材变更:中硼硅玻璃管制注射剂瓶增加玻管来源,在进口玻管的基础上新增国产玻管,供应商重庆正川永成医药材料有限公司未变更,登记号未变更(登记号:B20190007572,登记状态:A)。(2)生产设备变更、工艺参数适应性调整:新场地的原料药传递设备变更为VHP无菌传递舱、分装压塞设备变更为FG-螺杆分装机、轧盖设备变更为ZG-轧盖机。分装速度调整为每头140~250瓶/分、氮气流量调整为30~80L/min(1.8~4.8m³/h)、轧盖速度调整为26~28Hz(208~224瓶/分)、原粉分装时限调整为不得过12小时、轧盖时限调整为不得过12小时。
国药准字H20023022
批准日期:2024-04-30
已完成本品规的生产场地变更,在原生产场地——同方药业集团有限公司粉针车间粉针生产线的基础上,增加新的生产场地——合肥市高新区望江西路 510 号(安徽威尔曼制药有限公司)制剂四车间头孢粉针剂生产线;此次备案内容为上述变更的关联变更:(1)生产批量变更:由3.2万支变更为16.5万支。(2)设备变更:关联变更设备原理相同,设备参数适应性调整。
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