备案号 | Y国备2023002278 |
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药品通用名称 | 盐酸乐卡地平 |
英文名称/拉丁名称 | LERCANIDIPINE HYDROCHLORIDE |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业(英文) | Glenmark Life Sciences Limited |
生产企业地址 | Plot No. 3109, GIDC, Industrial Estate, Ankleshwar - 393 002, Dist.: Bharuch. |
上市许可持有人 | Glenmark Life Sciences Limited |
上市许可持有人(英文) | Glenmark Life Sciences Limited |
上市许可持有人地址 | Plot No. 3109, GIDC, Industrial Estate, Ankleshwar - 393 002, Dist.: Bharuch. |
境外生产药品注册代理机构 | 广州市桐晖药业有限公司 |
境外生产药品注册代理机构地址 | 广州市黄埔区科学大道181号1201房1203房(仅限办公) |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
备案日期 | 2023-11-11 |
备注 | 已备案 |
Glenmark Life Sciences Limited生产的盐酸乐卡地平(批号:Y20190009048);
已于2023-11-11进行备案
盐酸乐卡地平
其他厂家
Y20200000966
批准日期:2023-07-19
Y20180001486
批准日期:2023-06-27
Y20170001301
批准日期:2023-03-29
其他产品
Y20190001116
批准日期:2023-12-22
纠正本品进口注册标准(YBY66872023)和生产工艺信息表中笔误的文字性描述,不涉及任何检验方法及限度的更新。具体内容如下:
(1)本品现行质量标准(YBY66872023)第4页中,残留溶剂与三乙胺项下按要求把对照品溶液的配制过程由量取体积转成称取重量时,出现折算笔误。
残留溶剂项下对照品储备溶液实际应为:对照品储备溶液 称取402mg乙醇、400mg异丙醇(IPA)、238mg甲醇、48mg二氯甲烷(MDC)、58mg四氢呋喃(THF)和71mg甲苯,置于含有80 ml苯甲醇的100 ml容量瓶中,混匀。用苯甲醇稀释至刻度后混匀。
三乙胺项下对照品储备溶液实际应为:对照品储备溶液 称取25mg三乙胺(TEA),置于含有80 ml二甲基亚砜(DMSO)的100ml容量瓶中并混合。用DMSO稀释至刻度,混匀。
(2)批准的本品生产工艺信息表第44页中,附件6原料药的放行标准中残留溶剂(A)项下,与质量标准存在同样笔误。
对照品储备溶液实际应为:对照品储备溶液 称取402mg乙醇、400mg异丙醇(IPA)、238mg甲醇、48mg二氯甲烷(MDC)、58mg四氢呋喃(THF)和71mg甲苯,置于含有80ml苯甲醇的100ml容量瓶中,混匀。用苯甲醇稀释至刻度后混匀。
Y20190009104
批准日期:2023-11-11
注册代理机构地址由“广州高新技术产业开发区科学城科汇二街3号401房、501房”变更为“广州市黄埔区科学大道181号第十二层(仅限办公)”。
Y20190000835
批准日期:2023-11-11
注册代理机构地址由“广州市黄埔区科学大道181号第十二层(仅限办公)”变更为“广州市黄埔区科学大道181号1201房1203房(仅限办公)”。