| 备案号 | 粤备2023034268 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 北辰科技园区华实道88号 |
| 上市许可持有人 | 广东九瑞科技开发有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 广州市黄埔区科学大道111号主楼1002-8房 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-11-01 |
| 备注 | 已备案 |
天津汉瑞药业有限公司生产的磷酸奥司他韦干混悬剂（批号：国药准字H20234202）；
已于2023-11-01进行备案
磷酸奥司他韦干混悬剂
其他厂家
国药准字H20223402
批准日期:2025-09-22
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其他产品
国药准字H20243802
批准日期:2025-06-19
申请西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（国药准字H20243802）国家药品监督管理局药品注册标准（YBH08072024）中【磷酸西格列汀有关物质】内容文字描述变更：
1.系统适用性中FP-C与FP-D出峰顺序由“FP-C峰、FP-D峰”变更为“FP-D峰、FP-C峰”。
2.限度中杂质FP-C与FP-D限度由“FP-C校正后的峰面积（乘以校正因子0.81）、FP-D校正后的峰面积（乘以校正因子0.60）不得大于对照溶液主峰面积的2倍（0.2％）“变更为“FP-D校正后的峰面积（乘以校正因子0.81）、FP-C校正后的峰面积（乘以校正因子0.60）不得大于对照溶液主峰面积的2倍（0.2％）。”
3.附件2：典型色谱图图谱中的”西格列汀有关物质系统适用性”图谱中出峰标记分别由“FP-C”变更为“FP-D”，“FP-D”变更为“FP-C”。
国药准字H20243801
批准日期:2025-06-19
申请西格列汀二甲双胍片（Ⅰ）（国药准字H20243801）国家药品监督管理局药品注册标准（YBH08072024）中【磷酸西格列汀有关物质】内容文字描述变更：
1.系统适用性中FP-C与FP-D出峰顺序由“FP-C峰、FP-D峰”变更为“FP-D峰、FP-C峰”。
2.限度中杂质FP-C与FP-D限度由“FP-C校正后的峰面积（乘以校正因子0.81）、FP-D校正后的峰面积（乘以校正因子0.60）不得大于对照溶液主峰面积的2倍（0.2％）“变更为“FP-D校正后的峰面积（乘以校正因子0.81）、FP-C校正后的峰面积（乘以校正因子0.60）不得大于对照溶液主峰面积的2倍（0.2％）。”
3.附件2：典型色谱图图谱中的”西格列汀有关物质系统适用性”图谱中出峰标记分别由“FP-C”变更为“FP-D”，“FP-D”变更为“FP-C”。
国药准字H20249802
批准日期:2025-03-21
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片和药用铝箔包装，7片/板×1板/盒、7片/板×4板/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站）。
