| 备案号 | 鄂备2023035594 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液(9AA) |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省宜昌市东山经济开发区大连路 |
| 上市许可持有人 | 宜昌三峡制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省宜昌市点军区紫阳路8号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-11-04 |
| 备注 | 已备案 |
宜昌三峡制药有限公司生产的复方氨基酸注射液(9AA)（批号：国药准字H19999462）；
已于2023-11-04进行备案
复方氨基酸注射液(9AA)
其他厂家
国药准字H19993296
批准日期:2025-09-10
国药准字H19993433
批准日期:2025-06-12
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其他产品
国药准字H20023666
批准日期:2025-05-14
对乳酸钠林格注射液（规格：500ml）产品说明书和包装进行修订，修订内容具体如下：1、说明书增加了“药品上市许可持有人”相关信息；2、【执行标准】项下内容由“《中国药典》2015年版二部”变更为：“《中国药典》2020年版二部”；3、在原玻璃输液瓶药品包装基础上，增加三层共挤输液用袋包装。
国药准字H42022960
批准日期:2024-10-24
500ml复方氨基酸注射液（18AA）增加活性炭供应商南平元力活性炭有限公司；增加亮氨酸、门冬氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、甘氨酸、丝氨酸、脯氨酸、丙氨酸、色氨酸供应商湖北省八峰药化股份有限公司。
