| 备案号 | 鄂备2024040708 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液(18AA) |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省宜昌市东山经济开发区大连路 |
| 上市许可持有人 | 宜昌三峡制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省宜昌市点军区紫阳路8号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-10-24 |
| 备注 | 已备案 |
宜昌三峡制药有限公司生产的复方氨基酸注射液(18AA)（批号：国药准字H42022960）；
已于2024-10-24进行备案
复方氨基酸注射液(18AA)
其他厂家
国药准字H42022604
批准日期:2025-09-10
国药准字H20041290
批准日期:2025-06-18
国药准字H20023163
批准日期:2024-09-12
国药准字H46020380
批准日期:2024-08-16
国药准字H19999244
批准日期:2024-07-11
其他产品
国药准字H20023666
批准日期:2025-05-14
对乳酸钠林格注射液（规格：500ml）产品说明书和包装进行修订，修订内容具体如下：1、说明书增加了“药品上市许可持有人”相关信息；2、【执行标准】项下内容由“《中国药典》2015年版二部”变更为：“《中国药典》2020年版二部”；3、在原玻璃输液瓶药品包装基础上，增加三层共挤输液用袋包装。
