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备案号 赣备2023031194
药品通用名称 门冬氨酸钾镁注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 江苏省泗阳县长江路21号
上市许可持有人 江西人可医药科技有限公司
上市许可持有人地址 江西省赣江新区直管区中医药科创城公共研发中心10#楼第三层
备案内容 暂无权限
备案机关 江西省药品监督管理局
备案日期 2023-09-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

门冬氨酸钾镁注射液备案及生产企业信息

江苏华阳制药有限公司生产的门冬氨酸钾镁注射液(批号:国药准字H32026358); 已于2023-09-25进行备案
门冬氨酸钾镁注射液
其他厂家
国药准字H20193426
批准日期:2025-09-01
国药准字H21020349
批准日期:2024-12-18
国药准字H33020666
批准日期:2024-08-05
国药准字H11020461
批准日期:2023-12-14
国药准字H31021867
批准日期:2023-11-28
江苏华阳制药有限公司
其他产品
国药准字H20254856
批准日期:2025-08-18
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在本品说明书和标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20253880
批准日期:2025-07-28
根据质量标准YBH07172025制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由12个月变更为24个月。
国药准字H20249202
批准日期:2025-07-02
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在本品说明书和标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H32020920
批准日期:2025-04-24
我公司原注册地址为“连云港市经济技术开发区花果山大道567-1号12楼”,现变更为“江苏省连云港市海州区海州经济开发区香海湖路118号6号楼4层”。
国药准字H20244419
批准日期:2025-03-11
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在本品说明书和标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
发布