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备案号 皖备2023030935
药品通用名称 血塞通分散片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 合肥市高新技术开发区红枫路20号
上市许可持有人 合肥国药诺和药业有限公司
上市许可持有人地址 安徽省合肥市高新区红枫路10号中成药生产研发楼
备案内容 暂无权限
备案机关 安徽省药品监督管理局
备案日期 2023-09-21
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

血塞通分散片备案及生产企业信息

安徽圣鹰药业有限公司生产的血塞通分散片(批号:国药准字Z20143024); 已于2023-09-21进行备案
血塞通分散片
其他厂家
国药准字Z20090107
批准日期:2025-08-11
国药准字Z20073289
批准日期:2024-12-30
国药准字Z20040128
批准日期:2024-12-20
国药准字Z20090299
批准日期:2024-11-26
国药准字Z20050467
批准日期:2024-11-06
安徽圣鹰药业有限公司
其他产品
国药准字H34020162
批准日期:2024-11-20
根据国家药监局关于修订吡拉西坦制剂说明书的公告(2023年第53号)修订本品说明书,同步修订药品标签。
国药准字H34023411
批准日期:2024-08-29
药品上市许可持有人地址、生产企业地址均由“合肥市高新技术开发区红枫路20号”变更为“安徽省合肥市高新技术产业开发区红枫路20号”,同步修订药品标签、说明书。具体19个品种如下:1.阿苯达唑片,规格:0.1g,批准文号:国药准字H34023411;2.吡拉西坦片,规格:0.4g,批准文号:国药准字H34020162;3.维U颠茄铝镁片,规格:复方,批准文号:国药准字H34023242;4.甲硝唑片,规格:0.2g,批准文号:国药准字H34020167;5.酮洛芬肠溶胶囊,规格:50mg,批准文号:国药准字H34020166;6.盐酸普罗帕酮片,规格:0.1g,批准文号:国药准字H34024005;7.盐酸普罗帕酮片,规格:50mg,批准文号:国药准字H34023416;8.复方葛根氢氯噻嗪片,规格:复方,批准文号:国药准字H34022225;9.琥乙红霉素片,规格:按C37H67NO13计0.1g(10万单位),批准文号:国药准字H34023643;10.琥乙红霉素片,规格:按C37H67NO13计0.125g(12.5万单位),批准文号:国药准字H34023642;11.制霉素片,规格:50万单位,批准文号:国药准字H34023418;12.制霉素片,规格:25万单位,批准文号:国药准字H34023417;13.曲匹地尔片,规格:50mg,批准文号:国药准字H34023240;14.曲匹地尔片,规格:0.1g,批准文号:国药准字H34023241;15.呋喃硫胺片,规格:50mg,批准文号:国药准字H34023841;16.呋喃硫胺片,规格:25mg,批准文号:国药准字H34023419;17.阿替洛尔片,规格:50mg,批准文号:国药准字H34023412;18.琥乙红霉素颗粒,规格:按红霉素计0.125g(12.5万单位),批准文号:国药准字H34024003;19.琥乙红霉素颗粒,规格:按C37H67NO13计0.1g(10万单位),批准文号:国药准字H34023420。
国药准字号H34022226
批准日期:2024-07-11
本品变更包装规格(在本品“5g/袋×10袋/盒”包装规格基础上增加“5g/袋×20袋/盒”包装规格,包装材质不变)的备案资料已收到,请对药品说明书、包装标签做相应修改。
国药准字H19990392
批准日期:2024-06-25
本品修订药品说明书和包装标签的备案资料已收到,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H20063653
批准日期:2024-06-25
本品修改药品说明书和包装式样的备案资料已收到,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
发布