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备案号 Y豫备2023028873
药品通用名称 帕瑞昔布钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 柘城县产业集聚区苏州路1号
上市许可持有人
上市许可持有人地址
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省药品监督管理局
备案日期 2023-09-10
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

帕瑞昔布钠备案及生产企业信息

扩展信息
双鹤药业(商丘)有限责任公司生产的帕瑞昔布钠(批号:Y20190000931); 已于2023-09-10进行备案
帕瑞昔布钠
其他厂家
Y20170001238
批准日期:2025-08-15
Y20180001293
批准日期:2025-06-19
Y20200000564
批准日期:2025-04-30
Y20190000160
批准日期:2024-08-07
Y20210000604
批准日期:2024-07-30
双鹤药业(商丘)有限责任公司
其他产品
Y20210000731
批准日期:2025-03-16
依托考昔(原料药)有效期由“18个月”变更为“36个月”。
Y20190021304
批准日期:2025-03-16
利奈唑胺(原料药)有效期由“24个月”变更为“36个月”。
Y20200001523
批准日期:2025-03-16
葡甲胺(原料药)有效期由“24个月”变更为“36个月”。
Y20210000536
批准日期:2024-12-11
赛洛多辛(原料药)有效期由“18个月”变更为“36个月”。
Y20190000555
批准日期:2024-10-12
1、步骤一(ABPC06):变更淋洗溶剂(淋洗溶剂由“95%乙醇和饮用水混合”变更为“饮用水”);中间体不干燥;中间体质量标准增加干燥失重控制项。2、步骤二(ABPC08):变更甩滤温度(由“5~10℃”变更为“20℃以下”);中间体不干燥;中间体质量标准增加干燥失重控制项。3、步骤三(粗品):中间体不干燥;中间体质量标准增加干燥失重控制项。
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