| 备案号 | 粤备2023029017 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788号 |
| 上市许可持有人 | 深圳大佛药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区6号楼 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-09-06 |
| 备注 | 已备案 |
浙江赛默制药有限公司生产的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液（批号：国药准字H20233065）；
已于2023-09-06进行备案
盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液
其他厂家
国药准字H20233264
批准日期:2025-09-18
国药准字H20249551
批准日期:2025-09-17
国药准字H20255321
批准日期:2025-09-08
国药准字H20243593
批准日期:2025-08-14
国药准字H20223806
批准日期:2025-07-18
其他产品
国药准字H20244180
批准日期:2025-09-17
变更生产场地的关联变更：
1.扩大生产批量：由540L变更为1080L。
2.变更制剂生产工艺。
3.对生产工艺信息表相关内容进行修订。
国药准字H20254636
批准日期:2025-09-15
根据质量标准YBH14322025制定了稳定性考察方案，稳定性数据结果均符合要求，现将本品有效期18个月变更为24个月。质量标准、说明书项有效期按规定修订。
