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备案号 苏备2025033447
药品通用名称 盐酸甲氧氯普胺注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788号
上市许可持有人 南京卡文迪许生物工程技术有限公司
上市许可持有人地址 江苏省南京市栖霞区仙林大学城纬地路9号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2025-08-09
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸甲氧氯普胺注射液备案及生产企业信息

浙江赛默制药有限公司生产的盐酸甲氧氯普胺注射液(批号:国药准字H20254636); 已于2025-08-09进行备案
盐酸甲氧氯普胺注射液
其他厂家
国药准字H41021179
批准日期:2025-09-21
国药准字H20258142
批准日期:2025-08-07
国药准字H20253536
批准日期:2025-07-29
国药准字H20254721
批准日期:2025-07-28
国药准字H20254687
批准日期:2025-07-07
浙江赛默制药有限公司
其他产品
国药准字H20249799
批准日期:2025-09-22
本品有效期由“18个月”变更为“24个月”,说明书和包装标签作相应修订。
国药准字H20244180
批准日期:2025-09-17
变更生产场地的关联变更: 1.扩大生产批量:由540L变更为1080L。 2.变更制剂生产工艺。 3.对生产工艺信息表相关内容进行修订。
国药准字H20253586
批准日期:2025-09-16
洛索洛芬钠口服溶液说明书及标签增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20244724
批准日期:2025-09-15
本品有效期由24个月延长至36个月,同步修订说明书、包装标签、质量标准中【有效期】项下相应内容。
国药准字H20255106
批准日期:2025-09-15
产品说明书、包装标签申请使用“一致性评价”标识。
发布