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备案号 国备2023001668
药品通用名称 人血白蛋白注射液
英文名称/拉丁名称 Human Albumin Injection
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业(英文) Biotest AG
生产企业地址 Landsteinerstrasse 5, 63303 Dreieich
上市许可持有人 ---------
上市许可持有人(英文) Biotest Pharma GmbH
上市许可持有人地址 Landsteinerstrasse 5, 63303 Dreieich
境外生产药品注册代理机构 正瞻企业管理咨询(上海)有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 上海市普陀区真北路3558号2层E2006室
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2023-08-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

人血白蛋白注射液备案及生产企业信息

--------生产的人血白蛋白注射液(批号:国药准字SJ20170041); 已于2023-08-11进行备案
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其他产品
H20170326 H20170329
批准日期:2023-04-29
1.在生产过程湿法制粒后,干燥前增加预干燥;2.变更过筛设备,由圆形球磨机变更为振荡筛;3.变更压片过程控制(片重由504-535.6mg/片变更为494.0-546.0 mg/片,硬度由13-20KP变更为13-25 kp,脆碎度由
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