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备案号 浙备2023023285
药品通用名称 乙酰谷酰胺注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省温州市洞头区化工路118号
上市许可持有人 浙江诚意药业股份有限公司
上市许可持有人地址 浙江省温州市洞头区化工路118号
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2023-07-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

乙酰谷酰胺注射液备案及生产企业信息

浙江诚意药业股份有限公司生产的乙酰谷酰胺注射液(批号:国药准字H33022064); 已于2023-07-20进行备案
乙酰谷酰胺注射液
其他厂家
国药准字H20067804
批准日期:2025-07-23
国药准字H37023397
批准日期:2025-03-06
国药准字H20133021
批准日期:2024-11-26
国药准字H21023395
批准日期:2024-11-18
国药准字H35021235
批准日期:2024-09-05
浙江诚意药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20255236
批准日期:2025-09-08
二十碳五烯酸乙酯软胶囊(批准文号:国药准字20255236)药品说明书、标签增加“通过一致性评价”标识,并根据国家局批准的说明书内容对标签作修订。
国药准字H20255068
批准日期:2025-08-07
1、药品有效期变更:由18个月变更为24个月,并对说明书进行修订;2、药品说明书、标签增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20060748
批准日期:2025-07-15
0.24g盐酸氨基葡萄糖胶囊高密度聚乙烯瓶包装产品有效期由24个月变更为36个月,并对说明书做相应修改。
国药准字H20258027
批准日期:2025-04-28
4ml:0.5g胞磷胆碱钠注射液(国药准字H20258027)通过仿制药质量和疗效一致性评价(通知书编号:2025B00895),在胞磷胆碱钠注射液药品说明书、标签上增加“通过一致性评价”标识;并按药品补充申请批准通知书(通知书编号:2025B00895)附件中已批准的说明书内容对标签作相应修订。
国药准字H20253809
批准日期:2025-04-25
巯嘌呤片(国药准字H20253809)药品说明书、标签增加“通过一致性评价”标识,并按国家局批准的说明书内容对标签作修订。
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