| 备案号 | 浙备2025017105 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 巯嘌呤片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 浙江省温州市洞头区化工路118号 |
| 上市许可持有人 | 浙江诚意药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 浙江省温州市洞头区化工路118号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-04-25 |
| 备注 | 已备案 |
浙江诚意药业股份有限公司生产的巯嘌呤片（批号：国药准字H20253809）；
已于2025-04-25进行备案
巯嘌呤片
其他厂家
国药准字H61021058
批准日期:2024-03-20
国药准字H33020001
批准日期:2023-11-06
国药准字H33020294
批准日期:2015-03-17
国药准字H33020779
批准日期:2014-12-26
其他产品
国药准字H20255236
批准日期:2025-09-08
二十碳五烯酸乙酯软胶囊（批准文号：国药准字20255236）药品说明书、标签增加“通过一致性评价”标识，并根据国家局批准的说明书内容对标签作修订。
国药准字H20258027
批准日期:2025-04-28
4ml:0.5g胞磷胆碱钠注射液（国药准字H20258027）通过仿制药质量和疗效一致性评价（通知书编号：2025B00895），在胞磷胆碱钠注射液药品说明书、标签上增加“通过一致性评价”标识；并按药品补充申请批准通知书（通知书编号：2025B00895）附件中已批准的说明书内容对标签作相应修订。
国药准字H33021423
批准日期:2025-04-25
根据国家药监局关于修订氟尿嘧啶注射制剂说明书的公告（2025年第18号）要求，对10ml：0.25g氟尿嘧啶注射液的说明书和标签作修订，对【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】进行相应修订。
