备案号 | 滇备2023024699 |
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药品通用名称 | 八正颗粒 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 云南省曲靖市经济技术开发区瑞和西路 |
上市许可持有人 | 云南省曲靖药业有限公司 |
上市许可持有人地址 | 云南省曲靖市经济技术开发区瑞和西路 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 云南省药品监督管理局 |
备案日期 | 2023-07-31 |
备注 | 2023年08月04日,撤销备案 |
云南省曲靖药业有限公司生产的八正颗粒(批号:国药准字Z20050271);
已于2023-07-31进行备案
八正颗粒
其他厂家
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其他产品
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将清肺抑火片(包装规格:8片/板×5板/盒)商标“麦克普瑞康”变更为“修迈宁”商标,对其小盒、说明书、铝箔、外箱进行行修订,小盒、说明书、外箱上商标“麦克普瑞康”变更为“修迈宁”商标,铝箔由“麦克普瑞康”商标变更为无商标。
国药准字H53021934
批准日期:2025-03-19
复方氨酚烷胺胶囊说明书及标签备案。1.复方氨酚烷胺胶囊说明书【包装】项下新增8粒/板×3板/盒的包装规格,商标为“佑帆”;2.复方氨酚烷胺胶囊小盒、外箱【包装】项下新增8粒/板×3板/盒的包装规格,商标为“佑帆”,铝箔为无商标铝箔。
国药准字Z53020910
批准日期:2025-01-26
将八珍益母片(包装规格12片/板×4板/盒)“康帆达”商标变更为“蜀汉本草”商标和第8166267号商标标识。对其小盒、说明书、外箱进行修订。小盒、说明书、外箱商标由“康帆达”商标变更为“蜀汉本草”商标和第8166267号商标标识。
国药准字Z53020911
批准日期:2024-12-06
将复方穿心莲片制剂包衣处方中的蔗糖用量由每1000片75g变更为150g、滑石粉用量由每1000片150g变更为112.5g,包衣过程粉衣层由滑石粉、单糖浆混合的粉浆喷洒再外撒滑石粉包衣变更为滑石粉、单糖浆混合粉浆喷洒包衣。
国药准字Z53020909
批准日期:2024-12-02
将复方丹参片(糖衣片)说明书上【不良反应】由原“尚不明确”修订为:上市后不良反应监测数据显示复方丹参丸等制剂可见以下不良反应:胃肠系统:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、腹部不适等。皮肤及其附件:皮疹、瘙痒等。神经系统:头晕、头痛等。心血管系统:心悸、胸闷等。其他:乏力、口干、过敏或过敏样反应等。
【禁忌】由“尚不明确”修订为“对本品及所含成份过敏者禁用。”
【注意事项】由“孕妇慎用”修订为1.孕妇慎用。2.过敏体质者慎用。3.脾胃虚寒患者慎用。4.对于有出血倾向或使用抗凝、抗血小板治疗的患者,应在医生指导下使用本品,并注意监测。5.当使用本品出现不良反应时,应及时就医。