| 备案号 | 鄂备2023022169 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸多巴胺注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 山西省大同市经济技术开发区第一医药园区 |
| 上市许可持有人 | 湖北神州华瑞医药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省孝感市应城市经济技术开发区长荆大道1号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-07-12 |
| 备注 | 已备案 |
山西振东泰盛制药有限公司生产的盐酸多巴胺注射液（批号：国药准字H20233550）；
已于2023-07-12进行备案
盐酸多巴胺注射液
其他厂家
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按照新的《药品上市后变更管理办法（试行）》和《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》，申请氯化钾注射液变更制剂生产工艺—变更制剂生产设备。
