| 备案号 | 川备2023022867 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 草酸艾司西酞普兰口服溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 成都高新区（西区）迪康大道一号 |
| 上市许可持有人 | 成都康弘药业集团股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 四川省成都市金牛区蜀西路108号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-07-17 |
| 备注 | 已备案 |
成都迪康药业股份有限公司生产的草酸艾司西酞普兰口服溶液（批号：国药准字H20223916）；
已于2023-07-17进行备案
草酸艾司西酞普兰口服溶液
其他厂家
国药准字H20254879
批准日期:2025-07-29
国药准字H20253930
批准日期:2025-06-27
国药准字H20233498
批准日期:2025-03-19
国药准字H20223916
批准日期:2024-02-05
其他产品
国药准字H20030896
批准日期:2025-08-21
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由重庆东方药业股份有限公司变更为成都迪康药业股份有限公司;生产企业地址由重庆市万州区经开大道108号变更为成都高新区（西区）迪康大道一号
国药准字H20040715
批准日期:2025-03-04
增加山东新华制药股份有限公司生产的“雷贝拉唑钠”原料药（登记号：Y20170001889，登记状态“A”）为雷贝拉唑钠肠溶片的原料药供应商。
