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备案号 川备2025001939
药品通用名称 复方福尔可定口服溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 成都高新区(西区)迪康大道一号
上市许可持有人 成都迪康药业股份有限公司
上市许可持有人地址 成都高新区(西区)迪康大道一号
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省药品监督管理局
备案日期 2025-01-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方福尔可定口服溶液备案及生产企业信息

成都迪康药业股份有限公司生产的复方福尔可定口服溶液(批号:国药准字H20030896); 已于2025-01-13进行备案
复方福尔可定口服溶液
其他厂家
国药准字HC20150057 国药准字HC20150058 国药准字HC20150059 国药准字HC201500560
批准日期:2025-06-24
国药准字H20058358
批准日期:2023-01-13
国药准字H20030896
批准日期:2008-04-22
成都迪康药业股份有限公司
其他产品
国药准字Z51022508
批准日期:2025-05-20
喘舒片有效期由24个月变更为36个月,说明书和包装标签相应作出修订。
国药准字Z51021338
批准日期:2025-04-22
鼻通宁滴剂有效期由18个月变更为24个月,说明书和包装标签相应作出修订。
国药准字H50021707
批准日期:2025-03-21
申请增加赖氨肌醇维B12口服溶液80ml包装装量。
国药准字H20040715
批准日期:2025-03-04
增加山东新华制药股份有限公司生产的“雷贝拉唑钠”原料药(登记号:Y20170001889,登记状态“A”)为雷贝拉唑钠肠溶片的原料药供应商。
国药准字H50021646
批准日期:2025-01-13
增加东北制药集团股份有限公司生产的“维生素D2”原料药(登记号:Y20190004503,登记状态“A”)为五维葡钙口服溶液的原料药供应商。
发布