备案号 | 皖备2023021393 |
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药品通用名称 | 盐酸去氧肾上腺素注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 安徽省合肥市经开区文山路与繁华大道交口 |
上市许可持有人 | 合肥亿帆生物制药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 安徽省合肥市经开区文山路与繁华大道交口 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 安徽省药品监督管理局 |
备案日期 | 2023-07-06 |
备注 | 已备案 |
合肥亿帆生物制药有限公司生产的盐酸去氧肾上腺素注射液(批号:国药准字H20233387);
已于2023-07-06进行备案
盐酸去氧肾上腺素注射液
其他厂家
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根据原国家食品药品监督管理总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的相关要求,对我司注射用阿糖胞苷(药品批准文号:国药准字H20254281)药品小盒加入“通过一致性评价”标识。
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根据原国家食品药品监督管理总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的相关要求,对我司氢溴酸依他佐辛注射液(药品批准文号:国药准字H20253797)药品小盒加入“通过一致性评价”标识。