| 备案号 | 苏备2023021689 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 镇江膏药 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 镇江市长江路707号 |
| 上市许可持有人 | 江苏七〇七天然制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 镇江市长江路707号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-07-10 |
| 备注 | 已备案 |
江苏七〇七天然制药有限公司生产的镇江膏药（批号：国药准字Z32020337）；
已于2023-07-10进行备案
镇江膏药
其他厂家
国药准字Z23021132
批准日期:2022-07-13
国药准字Z32020339
批准日期:2015-12-03
国药准字Z23021132
批准日期:2014-01-10
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批准日期:2014-01-09
其他产品
Z32020724
批准日期:2025-03-22
根据国家药监局关于修订天麻制剂、复方石韦胶囊（颗粒、咀嚼片）和喘舒片等药品说明书的公告（2025年第6号对肺气肿片的软盒及说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国药准字Z32020759
批准日期:2024-12-05
变更本品生产工艺。将原生产工艺“处方中二十三味，加水煎煮三次，第一次4小时，第二、三次各3小时，合并煎液，滤过，静置24小时，取上清液浓缩成相对密度为1.21～1.25（80～85℃）的清膏，另取清膏4倍量的蔗糖，加热溶化，滤过，与清膏合并，混匀，浓缩至稠膏，即得。”变更为“处方中二十三味，加水煎煮三次，第一次4小时，第二、三次各3小时，合并煎液，滤过，静置24小时，取上清液浓缩成相对密度为1.21～1.25（80～85℃）的清膏，另取清膏4倍量的蔗糖，蔗糖用枸橼酸炼化，滤过，与清膏合并，混匀，浓缩至稠膏，即得。”
国药准字Z32020303
批准日期:2024-05-17
根据国家药监局关于修订元胡止痛制剂说明书的公告（2024年第40号）对元胡止痛制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
