备案号 | 浙备2023014018 |
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药品通用名称 | 盐酸氨溴索口服溶液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 浙江省湖州市德清县阜溪街道英溪北路689号 |
上市许可持有人 | 杭州元素医药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 浙江省杭州市萧山区南阳街道赭东佳苑地块 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
备案日期 | 2023-05-10 |
备注 | 已备案 |
浙江凯润药业股份有限公司生产的盐酸氨溴索口服溶液(批号:国药准字H20233311);
已于2023-05-10进行备案
盐酸氨溴索口服溶液
其他厂家
国药准字H20223119
批准日期:2025-09-15
国药准字H20253899
批准日期:2025-09-04
国药准字H20223584
批准日期:2025-08-27
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批准日期:2025-08-25
国药准字H20254579
批准日期:2025-08-22
其他产品
国药准字H20233619
批准日期:2025-07-24
硫酸特布他林口服溶液(国药准字H20233619)上市许可持有人地址由“浙江省杭州市滨江区西兴街道江陵路88号9幢北座306室”变更为“浙江省杭州市萧山区宁围街道春江路1号12幢306室”(实际生产地址不变),并对说明书和包装标签作相应修订。
国药准字H20213151
批准日期:2025-07-16
1. 将左乙拉西坦口服溶液标签上【规格】项下“10%”修订为“150ml: 15g(10%)”。
2. 在左乙拉西坦标签上增加“【包装】棕色钠钙玻璃瓶,150ml/瓶,1瓶/盒,内有带刻度1.5ml给药滴管。”一栏。
3. 将左乙拉西坦口服溶液标签及药品说明书上【生产企业】项下“地址”修订为“生产地址”。
国药准字H20249583
批准日期:2025-05-14
持有人公司名称由“百善科技(湖州)有限公司”变更为“杭州百善科技有限公司”,持有人公司注册地址由“浙江省湖州市王母山路1800号2号楼4层南402室-2”变更为“浙江省杭州市西湖区双浦镇数千大厦B座1107室”,并对说明书及包装标签进行备案。
国药准字H20233786
批准日期:2025-04-01
1.盐酸托莫西汀口服溶液(国药准字H20233786)申请变更生产工艺配液工序中药液过滤方式,由“药液分别经 5μm滤芯(材质为聚醚砜,规格 20寸)、0.45μm滤芯(材质为聚醚砜,规格 20 寸)过滤,”变更为“药液经 5μm滤芯(材质为聚醚砜,规格 20寸)过滤”。 2.申请变更生产工艺灌封工序中灌封速度参数,由“2~4档(相当于1000~2000瓶/h)”变更为“20~40瓶/min(1200~2400瓶/h)”。