| 备案号 | 苏备2023012113 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 缩宫素注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省武汉市东西湖区柏泉祁家山特1号 |
| 上市许可持有人 | 南京恒道医药科技股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 南京市栖霞区仙林街道纬地路9号F6幢317室 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-04-25 |
| 备注 | 已备案 |
福安药业集团湖北人民制药有限公司生产的缩宫素注射液（批号：国药准字H20233305）；
已于2023-04-25进行备案
缩宫素注射液
其他厂家
国药准字H32024969
批准日期:2025-07-18
国药准字H20253395
批准日期:2025-07-07
国药准字H34020474
批准日期:2025-06-19
国药准字H34020472
批准日期:2025-06-19
国药准字H44022382
批准日期:2025-02-28
其他产品
国药准字H20183041
批准日期:2025-09-23
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（40mg）新增原料药供应商“湖北葛店人福药业有限责任公司”，新增包材中硼硅玻璃管制注射剂瓶供应商“沧州四星玻璃股份有限公司”，新增包材注射用冷冻干燥用溴化丁基橡胶塞供应商“应城市恒天药业包装有限公司”，登记状态均为A。
国药准字H20061282
批准日期:2025-07-28
按照国家药品监督管理局发布的《国家药监局关于修订复方甘草酸单铵S注射剂说明书的公告（2025年第72号）》的要求修订注射用复方甘草酸单铵S说明书中不良反应、注意事项、老年用药、相互作用中内容。
国药准字H42020872
批准日期:2025-06-24
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由武汉久安药业有限公司变更为福安药业集团湖北人民制药有限公司;生产企业地址由武汉庙山小区特一号武汉医药产业园变更为湖北省武汉市东西湖区柏泉祁家山特1号
国药准字H20234579
批准日期:2025-04-17
新增内包材口服液体药用聚酯瓶(含瓶盖），登记号为B20170000341，登记状态为A，供应商为江苏永兴医药包装有限公司。
