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备案号 苏备2023016323
药品通用名称 酒石酸唑吡坦片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 连云港经济技术开发区东晋路5号
上市许可持有人 江苏豪森药业集团有限公司
上市许可持有人地址 江苏省连云港经济技术开发区
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2023-05-31
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

酒石酸唑吡坦片备案及生产企业信息

江苏豪森药业集团有限公司生产的酒石酸唑吡坦片(批号:国药准字H20000114); 已于2023-05-31进行备案
酒石酸唑吡坦片
其他厂家
国药准字H20020372
批准日期:2025-05-23
国药准字H20000276
批准日期:2025-04-18
国药准字J20140021
批准日期:2020-06-22
国药准字J20090050
批准日期:2019-05-17
国药准字H20020065
批准日期:2018-12-07
江苏豪森药业集团有限公司
其他产品
国药准字H20190025
批准日期:2025-09-10
根据质量标准YBH05272022制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将聚乙二醇洛塞那肽注射液(0.5ml : 0.2mg)预填充注射笔包装产品有效期由“12个月”变更为“18个月”,药品说明书按规定修订。
Y20210000613
批准日期:2025-09-06
为了保证安全生产,变更环氧化工序和脱保护②的生产设备及部分工序生产用容器具,变更脱保护①工序氯化氢气体通气参数计量方式、环氧化工序装柱操作顺序和洗脱液收集 方式、脱保护②工序的氮气源。
国药准字H20213087
批准日期:2025-08-18
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品新增原料供应商“浙江天宇药业股份有限公司”,对新供应商的原料药制定了内控质量标准。
国药准字H20213659
批准日期:2025-08-15
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,注射用阿扎胞苷灯检方式在“人工灯检”的基础上增加“设备自动灯检”。
国药准字H20183111
批准日期:2025-08-15
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,变更本品用辅料无水枸橼酸的内控质量标准,质量控制水平不降低。
发布