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备案号 鲁备2023013659
药品通用名称 盐酸托烷司琼注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 海口市国家高新区南海大道273号-A
上市许可持有人 齐鲁制药有限公司
上市许可持有人地址 山东省济南市高新区新泺大街317号
备案内容 暂无权限
备案机关 山东省药品监督管理局
备案日期 2023-05-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸托烷司琼注射液备案及生产企业信息

齐鲁制药(海南)有限公司生产的盐酸托烷司琼注射液(批号:国药准字H20050535); 已于2023-05-11进行备案
盐酸托烷司琼注射液
其他厂家
国药准字H20100070
批准日期:2025-01-20
国药准字H20050535
批准日期:2024-10-28
国药准字H20133344
批准日期:2024-06-06
国药准字H20052664
批准日期:2024-03-18
国药准字H20193124
批准日期:2024-01-29
齐鲁制药(海南)有限公司
其他产品
国药准字H20223685
批准日期:2025-01-08
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由齐鲁制药(海南)有限公司变更为齐鲁制药(海南)有限公司;生产企业地址由海口市国家高新区南海大道273号-A变更为海口市国家高新区南海大道273号-A 900车间,1100车间
国药准字H20183179 国药准字H20183180
批准日期:2024-11-28
本品在受托生产企业齐鲁制药(海南)有限公司同一生产地址增加生产场地海口市国家高新区南海大道273号—A 1100车间。在增加生产场地的过程中,1100车间生产的注射用帕瑞昔布钠(规格:按C₁₉H₁₈N₂O₄S计40mg,国药准字H20183179)同时变更生产批量、部分生产设备、部分工艺参数以及过程控制密封性检测的方法,但不降低制剂的质量控制水平。若注射用帕瑞昔布钠(规格:按C₁₉H₁₈N₂O₄S计20mg,国药准字H20183180)变更生产场地过程中发生重大或中等的工艺参数变更,后续将按相应规定提出补充申请或备案。
国药准字H20193313
批准日期:2023-05-16
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由海口市国家高新区南海大道273号-A变更为海口市国家高新区南海大道273号-A 700车间,海口市国家高新区南海大道273号-A 1000车间
国药准字H20100043
批准日期:2023-03-24
该产品委托齐鲁制药(海南)有限公司生产,生产地址:海口市国家高新区南海大道273号-A 900车间,原生产场地山东省济南市工业北路23999号四车间不再生产,变更后共1个生产地址。在变更生产场地的过程中,同时变更部分生产设备、部分工艺参数,说明书和标签进行相应修订。
国药准字H20203216
批准日期:2022-06-17
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
发布