备案号 | 国备2023000166 |
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药品通用名称 | 复方磷酸可待因溶液(II) |
英文名称/拉丁名称 | Compound Codeine Phosphate Solution(II) |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业(英文) | LUXEMBOURG MEDICINE CO.LTD |
生产企业地址 | 香港新界元朗元朗工业村宏利街9号位元堂药业大厦4楼C4001-C4010室,M4001-C4007室,单位A,1楼,地下01,02室 |
上市许可持有人 | 卢森堡大药厂有限公司 |
上市许可持有人(英文) | LUXEMBOURG MEDICINE CO.LTD |
上市许可持有人地址 | 香港新界元朗元朗工业村宏利街9号位元堂药业大厦4楼,1楼,地下01,02室 |
境外生产药品注册代理机构 | 深圳市华全医药有限公司 |
境外生产药品注册代理机构地址 | 深圳市坪山区坪山街道大工业区1号路6号厂房C栋206 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
备案日期 | 2023-02-03 |
备注 | 已备案 |
卢森堡大药厂有限公司生产的复方磷酸可待因溶液(II)(批号:HC20100010);
已于2023-02-03进行备案
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