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备案号 国备2023000166
药品通用名称 复方磷酸可待因溶液(II)
英文名称/拉丁名称 Compound Codeine Phosphate Solution(II)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业(英文) LUXEMBOURG MEDICINE CO.LTD
生产企业地址 香港新界元朗元朗工业村宏利街9号位元堂药业大厦4楼C4001-C4010室,M4001-C4007室,单位A,1楼,地下01,02室
上市许可持有人 卢森堡大药厂有限公司
上市许可持有人(英文) LUXEMBOURG MEDICINE CO.LTD
上市许可持有人地址 香港新界元朗元朗工业村宏利街9号位元堂药业大厦4楼,1楼,地下01,02室
境外生产药品注册代理机构 深圳市华全医药有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 深圳市坪山区坪山街道大工业区1号路6号厂房C栋206
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2023-02-03
备注 已备案
数据更新时间:2025-10-02

复方磷酸可待因溶液(II)备案及生产企业信息

卢森堡大药厂有限公司生产的复方磷酸可待因溶液(II)(批号:HC20100010); 已于2023-02-03进行备案
卢森堡大药厂有限公司
其他产品
国药准字HC20100031
批准日期:2025-05-15
说明书新增【境内责任人 】名称、地址、联系方式信息。
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说明书新增【境内责任人】名称、地址、联系方式信息。
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