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备案号 鲁备2025040890
药品通用名称 硫酸阿米卡星注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 山东省东明县黄河路方明段
上市许可持有人 山东方明药业集团股份有限公司
上市许可持有人地址 山东省东明县黄河路方明段
备案内容 暂无权限
备案机关 山东省药品监督管理局
备案日期 2025-09-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

硫酸阿米卡星注射液备案及生产企业信息

山东方明药业集团股份有限公司生产的硫酸阿米卡星注射液(批号:国药准字H37021030); 已于2025-09-22进行备案
硫酸阿米卡星注射液
其他厂家
国药准字H41021170
批准日期:2025-09-21
国药准字H41020426
批准日期:2025-09-15
国药准字H37021061
批准日期:2025-09-11
国药准字H37022026
批准日期:2025-08-27
国药准字H42021992
批准日期:2025-08-25
山东方明药业集团股份有限公司
其他产品
国药准字H32022173
批准日期:2025-09-22
(1)增加原料药供应商:新乡制药股份有限公司;(2)0.45μm过滤器尺寸变更为20英寸,滤膜层数变更为双层;0.22μm过滤器尺寸变更为20英寸,滤膜层数变更为双层;终端过滤器尺寸变更为5英寸,滤膜层数变更为双层。过滤器供应商变更为上海一鸣过滤技术有限公司。此项变更不涉及改变过滤器的材质和孔径。(3)灭菌柜由水浴式安瓿检漏灭菌柜(型号:YXQ.EAK-3.3-SG)变更为安瓿水浴灭菌器(型号:ASM),引起的检漏方法由色水检漏变更为真空正负压检漏。
国药准字H20063923
批准日期:2025-09-17
本品有效期由“18个月”变更为“24个月”。说明书和标签有效期项进行相应的修订。
国药准字H20255023
批准日期:2025-08-16
本品有效期由“18个月”变更为“24个月”,说明书和标签进行相应修订。
国药准字H20103155
批准日期:2025-07-18
根据药品生产许可证变更信息,核减本品生产场地:北京京丰制药(山东)有限公司,山东省淄博市博山区九州路9号。变更后生产场地为“山东方明药业集团股份有限公司,山东省东明县黄河路方明段”。
国药准字H37022627
批准日期:2025-07-04
增加仁和堂药业有限公司作为本品所用原料药的新供应商,丙戊酸钠登记号:Y20190002082。
发布